简介:AF-DX 384是M2和M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂(Kis分别为6.03和10 nM)[1]。AF-DX 384可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷[2]。
AF-DX 384物理化学性质:
密度 |
1.1±0.1 g/cm3 |
沸点 |
618.4±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 |
C27H38N6O2 |
分子量 |
478.63 |
闪点 |
327.8±31.5 °C |
精确质量 |
478.3056 |
LogP |
3.48 |
蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.57 |
AF-DX 384详细介绍:
中文名称: |
AF-DX 384 |
英文名称: |
AF-DX 384 |
英文别名: |
AF-DX 384;N-[2-[2-[(Dipropylamino)methyl]-1-piperidinyl]ethyl]-5,6-dihydro-6-oxo-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-11-carboxamide;AF-DX 384 Free Base |
CAS号: |
118290-26-9 |
分子式: |
C27N6O2H38 |
分子量: |
478.63 |
详细描述 |
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AF-DX 384参考文献:
[1]. Dörje F, et al. Antagonist binding profiles of five cloned human muscarinic receptor subtypes. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Feb;256(2):727-33.
[2]. Vannucchi MG, et al. Selective muscarinic antagonists differentially affect in vivo acetylcholine release and memory performances of young and aged rats. Neuroscience. 1997 Aug;79(3):837-46.
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