简介：CPCCOEt是代谢型谷氨酸受体1b（mGluR1b）[1][2]的一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性拮抗剂。
CPCCOEt物理化学性质：
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密度 |
1.42g/cm3 |
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沸点 |
397.8ºC at 760mmHg |
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分子式 |
C13H13NO4 |
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分子量 |
247.247 |
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闪点 |
194.4ºC |
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精确质量 |
247.084 |
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PSA |
68.12 |
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LogP |
1.5791 |
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蒸汽压 |
4.82E-07mmHg at 25°C |
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折射率 |
1.644 |
CPCCOEt详细介绍：
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中文名称： |
179067-99-3 |
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英文名称： |
Benzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxylicacid, 7,7a-dihydro-7-(hydroxyimino)-, ethyl ester |
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英文别名： |
Benzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxylicacid, 7,7a-dihydro-7-(hydroxyimino)-, ethyl ester;CPCCOEt;CPCCOEt,7-(Hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxylateethylester;7-(HydroxyiMino)cyclopropa[b]chroMen-1a-carboxylateethylester;Astemizole;7-Hydroxyiminocyclopropan[b]chromen-1α-carboxylic acid ethyl ester;7-(HYDROXYIMINO)CYCLOPROPA[B]CHROMEN-1A-CARBOXYLATE ETHYL ESTER;7-HYDROXYIMINOCYCLOPROPAN[B]CHROMEN-1A-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;7-Hydroxyiminocyclopropan[b]chromen-1α-carboxylic acid ethyl ester |
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CAS号： |
179067-99-3 |
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分子式： |
C13H13NO4 |
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分子量： |
247.25 |
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详细描述 |
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CPCCOEt参考文献：
[1]. Litschig S, et al. CPCCOEt, a noncompetitive metabotropic glutamate receptor 1 antagonist, inhibits receptor signaling without affecting glutamate binding. Mol Pharmacol. 1999 Mar;55(3):453-61.
[2]. Hermans E,et al. Reversible and non-competitive antagonist profile of CPCCOEt at the human type 1alpha metabotropic glutamate receptor. Neuropharmacology. 1998 Dec;37(12):1645-7.
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