简介:Chenodeoxycholic Acid是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
Chenodeoxycholic Acid物理化学性质:
密度 |
1.1±0.1 g/cm3 |
沸点 |
547.1±25.0 °C at 760 mmHg |
熔点 |
165-167 °C(lit.) |
分子式 |
C24H40O4 |
分子量 |
392.572 |
闪点 |
298.8±19.7 °C |
精确质量 |
392.2927 |
PSA |
77.76 |
LogP |
4.66 |
外观性状 |
白色至灰白色结晶粉末 |
蒸汽压 |
0.0±3.3 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.543 |
储存条件 |
棕色玻璃瓶密封闭光包装。低温处存放。 |
稳定性 |
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触 |
水溶解性 |
PRACTICALLY INSOLUBLE |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:109.65 |
2、 摩尔体积(cm3/mol):347.8 |
|
3、 等张比容(90.2K):905.9 |
|
4、 表面张力(dyne/cm):46.0 |
|
5、 极化率(10-24cm3):43.46 |
|
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.9 |
2.氢键供体数量:3 |
|
3.氢键受体数量:4 |
|
4.可旋转化学键数量:4 |
|
5.互变异构体数量:无 |
|
6.拓扑分子极性表面积77.8 |
|
7.重原子数量:28 |
|
8.表面电荷:0 |
|
9.复杂度:605 |
|
10.同位素原子数量:0 |
|
11.确定原子立构中心数量:10 |
|
12.不确定原子立构中心数量:0 |
|
13.确定化学键立构中心数量:0 |
|
14.不确定化学键立构中心数量:0 |
|
15.共价键单元数量:1 |
|
更多 |
1. 性状:为白色或淡黄色结晶粉末,味苦 2. 密度(g/ m 3,25/4℃):未确定 |
3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定 |
|
4. 熔点(ºC):141~142 5. 沸点(ºC,常压):未确定 |
|
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 |
|
7. 折射率:未确定 |
|
8. 闪点(ºC):未确定 |
|
9. 比旋光度(º):12 |
|
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 |
|
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 |
|
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 |
|
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 |
|
14. 临界温度(ºC):未确定 |
|
15. 临界压力(KPa):未确定 |
|
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 |
|
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 |
|
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 |
|
19. 溶解性:在丙酮、乙醇、氯仿和冰乙酸中易溶,在水中几乎不溶 |
中文名称: |
鹅去氧胆酸 |
中文别名: |
鹅去氧胆酸;鹅脱氧胆酸;脱氧鹅胆酸;脱氧脲苷;3alpha,7alpha-二羟基-5beta-胆烷酸;3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸;3α,7α-二羟基胆质酸;护肝素;3α,7α-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸;鹅去氧胆酸对照品;鹅去氧胆酸 EP标准品;鹅去氧胆酸 标准品;鹅去氧胆酸,BR;鹅去氧胆酸-[D9]氘代同位素内标;鹅去氧胆酸1;鹅去氧酸-[D9];生物碳酸钙;猪去氧胆酸;3Α,7Α-二羟基-5Β-胆烷酸;鹅去氧胆酸 分析标准品;鵝去氧膽酸;溶解胆石药;医药级熊去氧胆酸的中间体;3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸,脱氧鹅胆酸;熊去氧胆酸EP杂质A |
英文名称: |
Chenodeoxycholic acid |
英文别名: |
URSODEOXYCHOLOC ACID;3,7-dihydroxy-,(3-alpha,5-beta,7-alpha)-cholan-24-oicaci;3,7-dihydroxy-,(3alpha,5beta,7alpha)-cholan-24-oicaci;3,7-Dihydroxy-5-Cholanicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicaci;3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxycholanicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxycholansaeure;(4R)-4-((3R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-Dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid;ABAMACHEM ABA-7665421;CDCA;CHENODEOXYCHOLIC ACID(RG);3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid;3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid;474-;5β-Cholanic Acid-3α,7α-diol;Anthropodesoxycholic acid;anthropododesoxycholicacid;Chendiol;chendol;Chenic acid;Chenix;Chenocol;Chenodex;Fluibil;Gallodesoxycholic acid;Hekbilin;Kebilis;Ulmenide;Chenodiol;3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid;Ursodeoxycholic acid EP Impurity A;Chenodeoxycholic acid;Chenodesoxycholic acid;Chenodeoxycholate;Anthropodeoxycholic acid;Chenofalk;Anthropododesoxycholic acid;Chenodesoxycholsaeure;Xenbilox;Henohol;Chenique Acid;Chenodiol [USAN];Sodium chenodeoxycholate;Acido chenodeoxicholico;Chenodesoxycholsaeure [German];Acide chenodeoxycholique;7-alpha-Hydroxylithocholic acid;Acidum chenodeoxyc |
CAS号: |
474-25-9 |
分子式: |
C24H40O4 |
分子量: |
392.57 |
详细描述 |
博飞美科提供474-25-9,Chenodeoxycholic Acid,Medlife,上海现货。 Medlife,致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。 Medlife小分子化合物大量库存,提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品,是药物及疾病研究的重要原料供应商。 核受体(FXR)激活剂,Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。 查询关键词:“474-25-9,Chenodeoxycholic Acid,PC14943,Medlife,上海现货”。 |
[1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92
[2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710
[3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.
[4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56
[5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab
产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理,仅作参考使用。