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发布日期:2023/5/10 10:53:00

简介:Chenodeoxycholic Acid是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
Chenodeoxycholic Acid物理化学性质:

密度

1.1±0.1 g/cm3

沸点

547.1±25.0 °C at 760 mmHg

熔点

165-167 °C(lit.)

分子式

C24H40O4

分子量

392.572

闪点

298.8±19.7 °C

精确质量

392.2927

PSA

77.76

LogP

4.66

外观性状

白色至灰白色结晶粉末

蒸汽压

0.0±3.3 mmHg at 25°C

折射率

1.543

储存条件

棕色玻璃瓶密封闭光包装。低温处存放。

稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

水溶解性

PRACTICALLY INSOLUBLE

分子结构

1、 摩尔折射率:109.65

2、 摩尔体积(cm3/mol):347.8

3、 等张比容(90.2K):905.9

4、 表面张力(dyne/cm):46.0

5、 极化率(10-24cm3):43.46

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.9

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积77.8

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:605

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:10

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:为白色或淡黄色结晶粉末,味苦 2. 密度(g/ m 3,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):141~142 5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):12

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:在丙酮、乙醇、氯仿和冰乙酸中易溶,在水中几乎不溶


Chenodeoxycholic Acid详细介绍:

中文名称:

鹅去氧胆酸

中文别名:

鹅去氧胆酸;鹅脱氧胆酸;脱氧鹅胆酸;脱氧脲苷;3alpha,7alpha-二羟基-5beta-胆烷酸;3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸;3α,7α-二羟基胆质酸;护肝素;3α,7α-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸;鹅去氧胆酸对照品;鹅去氧胆酸 EP标准品;鹅去氧胆酸 标准品;鹅去氧胆酸,BR;鹅去氧胆酸-[D9]氘代同位素内标;鹅去氧胆酸1;鹅去氧酸-[D9];生物碳酸钙;猪去氧胆酸;3Α,7Α-二羟基-5Β-胆烷酸;鹅去氧胆酸 分析标准品;鵝去氧膽酸;溶解胆石药;医药级熊去氧胆酸的中间体;3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸,脱氧鹅胆酸;熊去氧胆酸EP杂质A

英文名称:

Chenodeoxycholic acid

英文别名:

URSODEOXYCHOLOC ACID;3,7-dihydroxy-,(3-alpha,5-beta,7-alpha)-cholan-24-oicaci;3,7-dihydroxy-,(3alpha,5beta,7alpha)-cholan-24-oicaci;3,7-Dihydroxy-5-Cholanicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicaci;3-alpha,7-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxycholanicacid;3-alpha,7-alpha-dihydroxycholansaeure;(4R)-4-((3R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-Dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid;ABAMACHEM ABA-7665421;CDCA;CHENODEOXYCHOLIC ACID(RG);3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid;3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid;474-;5β-Cholanic Acid-3α,7α-diol;Anthropodesoxycholic acid;anthropododesoxycholicacid;Chendiol;chendol;Chenic acid;Chenix;Chenocol;Chenodex;Fluibil;Gallodesoxycholic acid;Hekbilin;Kebilis;Ulmenide;Chenodiol;3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid;Ursodeoxycholic acid EP Impurity A;Chenodeoxycholic acid;Chenodesoxycholic acid;Chenodeoxycholate;Anthropodeoxycholic acid;Chenofalk;Anthropododesoxycholic acid;Chenodesoxycholsaeure;Xenbilox;Henohol;Chenique Acid;Chenodiol [USAN];Sodium chenodeoxycholate;Acido chenodeoxicholico;Chenodesoxycholsaeure [German];Acide chenodeoxycholique;7-alpha-Hydroxylithocholic acid;Acidum chenodeoxyc

CAS号:

474-25-9

分子式:

C24H40O4

分子量:

392.57

详细描述

博飞美科提供474-25-9,Chenodeoxycholic Acid,Medlife,上海现货。

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核受体(FXR)激活剂,Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。

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Chenodeoxycholic Acid参考文献:

[1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92

 

[2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710

 

[3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.

 

[4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56

 

[5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab
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