简介：Ko 143是有效且选择性的ATP结合盒亚家族G成员2 (ABCG2) 抑制剂。
Ko 143物理化学性质：
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密度 |
1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 |
689.8±55.0 °C at 760 mmHg |
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熔点 |
147ºC |
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分子式 |
C26H35N3O5 |
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分子量 |
469.573 |
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闪点 |
371.0±31.5 °C |
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精确质量 |
469.2577 |
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PSA |
100.73 |
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LogP |
2.42 |
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蒸汽压 |
0.0±2.2 mmHg at 25°C |
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折射率 |
1.597 |
Ko 143详细介绍：
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中文名称： |
(3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-丙酸叔丁酯 |
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中文别名： |
(3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-丙酸叔丁酯;(3S,6S,12aS)-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧吡嗪并[1´,2´:1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸叔丁酯;(3S,6S,12aS)-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧吡嗪并[1'',2'':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸叔丁酯;(3S,6S,12aS)-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧吡嗪并[1,2:1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸叔丁酯;(3S,6S,12AS)-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-B]吲哚-3-羧酸叔丁酯 |
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英文名称： |
Tert-Butyl 3-((3S,6S,12aS)-6-isobutyl-9-methoxy-1,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-3-yl)propanoate |
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英文别名： |
tert-Butyl 3-((3S,6S,12aS)-6-isobutyl-9-methoxy-1,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-3-yl)propanoate;Ko 143;Ko143 hydrate;tert-Butyl 3-((3S,6S,12aS)-6-isobutyl-9-methoxy-1,4-dioxo-1,2,3,4,6,7, 12,12a-octahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]...;Ko-143;(3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-Octahydro-9-methoxy-6-(2-methylpropyl)-1,4-dioxopyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-3-propanoic acid 1,1-dimethylethyl ester;Ko143;C26H35N3O5;GTPL10007;Ko 143/Ko143;6345AB;ABP000297;BDBM50305083 |
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CAS号： |
461054-93-3 |
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分子式： |
C26H35N3O5 |
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分子量： |
469.57 |
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详细描述 |
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Ko 143参考文献：
[1]. Weidner LD, et al. The Inhibitor Ko143 Is Not Specific for ABCG2. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Sep;354(3):384-93.
[2]. JD Allen et al. Potent and Specific Inhibition of the Breast Cancer Resistance Protein Multidrug Transporter in Vitro and in Mouse Intestine by a Novel Analogue of Fumitremorgin C. Mol. Cancer Ther. 2002, 1, 417-425.
[3]. Wen JH, et al. Effect of Ursolic Acid on Breast Cancer Resistance Protein-mediated Transport of Rosuvastatin In Vivo and Vitro. Chin Med Sci J. 2015 Dec;30(4):218-25.
[4]. Hou J, et al. Quantitative determination and pharmacokinetic study of the novel anti-Parkinson's disease candidate drug FLZ in rat brain by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2012 Jul;66:232-9.
[5]. Liu K, et al. Metabolism of KO143, an ABCG2 inhibitor. Drug Metab Pharmacokinet. 2017 Aug;32(4):193-200.
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