简介:Enzastaurin (LY317615) 是一种有效的 PKCβ 抑制剂,IC50 值为 6 nM;对其选择性是对 PKCα,PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。
Enzastaurin (LY317615)物理化学性质:
密度 |
1.34 |
沸点 |
767.2±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 |
249-261℃ |
分子式 |
C32H29N5O2 |
分子量 |
515.605 |
闪点 |
417.8±32.9 °C |
精确质量 |
515.2321 |
PSA |
72.16 |
LogP |
4.43 |
外观性状 |
powder,light orange to dark orange-red |
蒸汽压 |
0.0±2.6 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.723 |
水溶解性 |
DMSO: soluble10mg/mL, clear (warmed) |
中文名称: |
2-氧杂-6-氮杂螺[3,3]庚烷草酸盐 |
中文别名: |
3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(2-吡啶甲基)-4-哌啶基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;恩扎妥林(LY317615);3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(2-吡啶甲基)-4-哌啶基)-1H-;5-酮果糖;Enzastaurin标准品;丁氨苯丙酮;丁胺苯***杂质;恩扎妥林;因扎妥雷;2-氧杂-6-氮杂螺[3,3]庚烷草酸盐;恩扎妥林, 一种有效的PKCΒ选择性抑制剂;3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 |
英文名称: |
3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione |
英文别名: |
3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;Enzastaurin (LY317615);3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)-piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;Baricitinib (LY3009104, INCB028050);Enzastaurin;Enzastaurin (LY317615,D04014);ENZASTAURIN, FREE BASE;3-(1-methylindol-3-yl)-4-[1-[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]indol-3-yl]pyrrole-2,5-dione;LY317615;LY-317615;3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-[1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione;D04014;Enzastaurine;ENZASTAURIN HCL;Unii-uc96G28eqf;LY317615 (Enzastaurin);Enzstataurin |
CAS号: |
170364-57-5 |
分子式: |
C32H29N5O2 |
分子量: |
515.61 |
详细描述 |
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[1]. Rovedo MA, et al. Inhibition of glycogen synthase kinase-3 increases the cytotoxicity of enzastaurin. J Invest Dermatol, 2011, 131(7), 1442-1449.
[2]. Podar K, et al. Targeting PKC in multiple myeloma: in vitro and in vivo effects of the novel, orally available small-molecule inhibitor enzastaurin (LY317615.HCl). Blood, 2007, 109(4), 1669-1677.
[3]. Graff JR, et al. The protein kinase Cbeta-selective inhibitor, Enzastaurin (LY317615.HCl), suppresses signaling through the AKT pathway, induces apoptosis, and suppresses growth of human colon cancer and glioblastoma xenografts. Cancer Res, 2005, 65(16),
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