简介:PR-619 是一种 DUB 抑制剂,作用于 USP4,USP8,USP7,USP2 和 USP5,EC50 分别为 3.93,4.9,6.86,7.2 和 8.61 μM。
PR-619物理化学性质:
密度 |
1.6±0.1 g/cm3 |
沸点 |
406.0±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 |
210℃ |
分子式 |
C7H5N5S2 |
分子量 |
223.278 |
闪点 |
199.3±28.7 °C |
精确质量 |
222.9986 |
PSA |
163.84 |
LogP |
2.05 |
外观性状 |
white to beige |
蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.764 |
储存条件 |
?20°C |
水溶解性 |
DMSO: soluble5mg/mL (clear solution) |
PR-619详细介绍:
中文名称: |
PR-619 抑制剂 |
中文别名: |
2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶;2,6-二氨基-3,5-二硫代氰基吡啶;3-氨基联苯-d9;PR-619 抑制剂 |
英文名称: |
PR-619 |
英文别名: |
PR 619;PR-619;(2,6-diamino-5-thiocyanatopyridin-3-yl) thiocyanate;2,?6-?Diamino-?3,?5-?dithiocyanopyridine;3,5-Bis-thiocyanato-pyridine-2,6-diamine;3,5-dithiocyanatopyridine-2,6-diamine;PR-619 (PR 619);2,6-diamino-3,5-bis(thiocyanato)pyridine;2,6-Diamino-3,5-dithiocyanato-pyridin;2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine;2,6-Diaminopyridine-3,5-bis(thiocyanate);HMS1440E01;QC-8206;Thiocyanic acid,2,6-diamino-3,5-pyridinediyl ester;Thiocyanic acid C,C′-(2,6-diamino-3,5-pyridinediyl) ester;Thiocyanic acid C,C′-(2,6-diamino-3,5-pyridinediyl) ester; 2,6-Diaminopyridine-3,5-bis(thiocyanate);Thiocyanic acid, 2,6-diamino-3,5-pyridinediyl ester;AK161038;Maybridge3_003257;AOB1115;HMS3653C09;JFD01947;BCP07903;s7130;FCH2295945;IDI1_014644;2,6-Diamino-3,5-bisthiocyanatopyridine |
CAS号: |
2645-32-1 |
分子式: |
C7H5N5S2 |
分子量: |
223.28 |
详细描述 |
博飞美科提供2645-32-1,PR-619,Medlife,上海现货。 Medlife,致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。 Medlife小分子化合物大量库存,提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品,是药物及疾病研究的重要原料供应商。 去泛素化酶(DUBs)抑制剂,PR-619 是一种 DUB 抑制剂,作用于 USP4,USP8,USP7,USP2 和 USP5,EC50 分别为 3.93,4.9,6.86,7.2 和 8.61 μM。 |
PR-619参考文献:
[1]. Altun M, et al. Activity-based chemical proteomics accelerates inhibitor development for deubiquitylating enzymes. Chem Biol. 2011 Nov 23;18(11):1401-12.
[2]. Bertuccio CA, et al. Anterograde trafficking of KCa3.1 in polarized epithelia is Rab1- and Rab8-dependent and recycling endosome-independent. PLoS One. 2014 Mar 14;9(3):e92013.
[3]. Seiberlich V, et al. The small molecule inhibitor PR-619 of deubiquitinating enzymes affects the microtubule network and causes protein aggregate formation in neural cells: implications for neurodegenerative diseases. Biochim Biophys Acta. 2012 Nov;1823(1
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