简介:Sulfacetamide Sodium是抗炎化合物,可作用于皮肤和尿道感染。
Sulfacetamide Sodium物理化学性质:
沸点 |
450.8ºC at 760 mmHg |
分子式 |
C8H9N2NaO3S |
分子量 |
236.223 |
闪点 |
226.4ºC |
精确质量 |
236.0232 |
PSA |
88.85 |
LogP |
1.9323 |
外观性状 |
固体;White to Almost white powder to crystal |
水溶解性 |
水溶性:可溶 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 |
2.氢键供体数量:1 |
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3.氢键受体数量:5 |
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4.可旋转化学键数量:2 |
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5.互变异构体数量:无 |
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6.拓扑分子极性表面积86.6 |
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7.重原子数量:15 |
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8.表面电荷:0 |
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9.复杂度:304 |
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10.同位素原子数量:0 |
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11.确定原子立构中心数量:0 |
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12.不确定原子立构中心数量:0 |
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13.确定化学键立构中心数量:0 |
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14.不确定化学键立构中心数量:0 |
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15.共价键单元数量:2 |
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更多 |
1.性状:白色结晶性粉末。无臭虫,味微苦。 |
2.熔点(℃):183。 |
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3.溶解性:易溶于水,略溶于乙醇,微溶于丙酮。 |
Sulfacetamide Sodium详细介绍:
中文名称: |
磺胺醋酰钠 |
中文别名: |
磺胺醋酰钠;磺胺乙酰钠;N-[(4-氨基苯基)-磺酰基]-乙酰胺钠;N-(4-氨基苯磺酰)乙酰胺钠盐;磺胺乙酰钠盐水合物;2-苯基咪唑[1,2-A]吡啶-3-羧酸;磺胺醋酰钠 EP标准品;磺胺乙酰钠水合物;N-(4-氨基苯磺酰)乙酰胺钠盐 水合物;磺胺醋酰钠 水合物;乙醯磺胺鈉;乙酰磺胺肭;磺乙酰胺钠盐;乙酰磺胺钠盐;磺胺乙酰钠(无水物);磺胺乙酰钠(磺胺醋酰钠) |
英文名称: |
Sulfacetamide sodium |
英文别名: |
Sulfacetamide sodium;Sodium sulfacetamide;N-Sulfanilylacetamide monosodium salt;N-(4-Aminophenylsulfonyl)acetamide sodium salt;N-(p-Aminobenzenesulfonyl)acetamide sodium salt;Sulfacetamide (Sodium);Sulfacetamide sodium salt hydrate;N-Acetyl-4-aminobenzenesulfonamide Sodium Salt Hydrate;N-Acetylsulfanilamide Sodium Salt Hydrate;sodium,acetyl-(4-aminophenyl)sulfonylazanide;Sulfacetamide sodium salt;C08051;locula;antebor;albucide;farmamid;octsetan;oc-u-mid;galseptil;prontamid;sulfacylsol;Sulamyd sodium;Sulfacetamide sodium anhydrous;Sodium sulfanilylacetamide;Sodium N-sulfanilylacetamide;Sulphacetamide sodium;N-Sulfanilylacetamide sodium;Almocetamide;Sulfableph;Sulfacyl sodium;Sodium sulfacyl;Albucid soluble;Sodium albucid;Sebizon lotion;Beocid-isoptal;Sulfacyl sol;Soluble sulfacyl;Sulfacyl soluble;Sodium acetyl((4-aminophenyl)sulfonyl)amide |
CAS号: |
127-56-0 |
分子式: |
C8H9N2NAO3S |
分子量: |
236.22 |
详细描述 |
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Sulfacetamide Sodium参考文献:
[1]. Del Rosso, J.Q., Evaluating the role of topical therapies in the management of rosacea: focus on combination sodium sulfacetamide and sulfur formulations. Cutis, 2004. 73(1 Suppl): p. 29-33.
[2]. Mastrolorenzo, A. and C.T. Supuran, Antifungal Activity of Ag(I) and Zn(II) Complexes of Sulfacetamide Derivatives. Met Based Drugs, 2000. 7(1): p. 49-54.
[3]. http://www.drugs.com/mtm/klaron.html
[4]. Roth, H.W., et al., [The effective antibacterial spectrum of sulfacetamide]. Klin Monbl Augenheilkd, 1992. 200(3): p. 182-6.
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