EGFR Inhibitor|抑制剂|ATP 竞争性诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性

简介：EGFR Inhibitor是一种 4,6-二取代的嘧啶，是一种有效的，ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 为 21 nM。EGFR-IN-12 还抑制突变型 EGFRL858R 和 EGFRL861Q，IC50 分别为 63 nM 和 4 nM。EGFR-IN-12 对 EGFR 的选择性高于 HER4 (IC50 = 7640 nM) 和 55种其他激酶。EGFR-IN-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
EGFR Inhibitor物理化学性质：

密度	1.5±0.1 g/cm3
沸点	605.9±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C21H18F3N5O
分子量	413.396
闪点	320.2±31.5 °C
精确质量	413.1463
PSA	82.43
LogP	5.71
蒸汽压	0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率	1.682

EGFR Inhibitor详细介绍：

中文名称：	879127-07-8
英文名称：	EGFR Inhibitor
英文别名：	EGFR Inhibitor;EGFR Inhibitor 324674;N-(3-((6-((3-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)cyclopropanecarboxamide;N-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide;CyclopropanecarboxaMide, N-[3-[[6-[[3-(trifluoroMethyl)phenyl]aMino]-4-pyriMidinyl]aMino]phenyl]-;EGFR?Inhibitor;K00598a;N-{3-[(6-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]phenyl}cyclopropanecarboxamide;GTPL5963
CAS号：	879127-07-8
分子式：	C21H18F3N5O
分子量：	413.40
详细描述	博飞美科提供879127-07-8，EGFR Inhibitor，Medlife，上海现货。 Medlife，致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。 Medlife小分子化合物大量库存，提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品，是药物及疾病研究的重要原料供应商。 EGFR抑制剂,EGFR-IN-12 是一种 4,6-二取代的嘧啶，是一种有效的，ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 为 21 nM。查询关键词:“879127-07-8，EGFR Inhibitor，PC16172，Medlife，上海现货”。

EGFR Inhibitor参考文献：

[1]. Qiong Zhang, et al. Discovery of EGFR Selective 4,6-disubstituted Pyrimidines From a Combinatorial Kinase-Directed Heterocycle Library. J Am Chem Soc. 2006 Feb 22;128(7):2182-3.

[2]. Zhiwei Yu, et al. Novel Irreversible EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor 324674 Sensitizes Human Colon Carcinoma HT29 and SW480 Cells to Apoptosis by Blocking the EGFR Pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Aug 12;411(4):751-6.
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