产品名称：琥珀酰辅酶A 钠盐,85%
中文别名： 琥珀酰辅酶A钠盐;琥珀酰辅酶A;琥珀酰辅酶A 钠盐
英文名称： Succinyl Coenzyme A Sodium
英文别名： Coenzyme A, S-(hydrogenbutanedioate), sodium salt (9CI);Succinyl coenzyme A sodium salt;disodium 1-{(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-[(hydroxyphosphinato)oxy]tetrahydrofuran-2-yl}-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-10,14,19-trioxo-2,4,6-trioxa-18-thia-11,15-diaza-3,5-diphosphadocosan-22-oate 3,5-dioxide (non-preferred name);Succinyl CoA, Li-salt;succinyl coenzyme A sodium;coenzyme A succinyl derivative, trisodium salt;108347-97-3;108347-97-3;1-{(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-[(hydroxyphosphinato)oxy]oxolan-2-yl}-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-3,5,10,14,19-pentaoxo-2,4,6-trioxa-18-thia-11,15-diaza-3lambda~5~,5lambda~5~-diphosphadocosan-22-oate (non-preferred name);1-{(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-[(hydroxyphosphinato)oxy]oxolan-2-yl}-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-3,5,10,14,19-pentaoxo-2,4,6-trioxa-18-thia-11,15-diaza-3lambda~5~,5lambda~5~-diphosphadocosan-22-oate (non-preferred name);4-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-[hydroxy(oxido)phosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanyl]-4-oxobutanoate;4-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-[hydroxy(oxido)phosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanyl]-4-oxobutanoate;DTXSID90849581;DTXSID90849581;SUCCINYL COENZYME A SODIUM SALT;SUCCINYL COENZYME A SODIUM SALT;Succinyl Coenzyme A Sodium
品牌： PERFEMIKER
CAS号： 108347-97-3
分子式： C25H40N7O19P3S.XNA
分子量： 865.59
纯度：85%
一、科研应用领域
代谢机制解析
· 三羧酸循环（TCA循环）：作为关键中间体，参与α-酮戊二酸脱氢酶催化的氧化脱羧反应，生成琥珀酸并伴随GTP/ATP合成，是能量代谢研究的核心底物。
· 血红素合成：与甘氨酸结合形成δ-氨基乙酰丙酸（δ-ALA），作为卟啉类化合物（如血红素）的前体，用于研究血红素代谢异常相关疾病（如卟啉病）。
酶学与蛋白质功能研究
· 酶动力学分析：作为底物研究乙酸盐：琥珀酸辅酶A转移酶、5-氨基乙酰丙酸合成酶（ALA合成酶）等酶的催化机制和特异性。
· 蛋白质翻译后修饰：用于体外赖氨酸的非酶促琥珀酰化实验，揭示琥珀酰化修饰对蛋白质功能的影响。
疾病模型构建与机制探索
· 代谢性疾病：通过模拟维生素B12缺乏导致的琥珀酰辅酶A合成不足，研究代谢异常（如神经退行性疾病和血液病）的病理机制。
· 肿瘤代谢重编程：探索其在肿瘤细胞线粒体功能障碍中的作用，如诱导食管癌细胞凋亡的潜在疗效。
合成生物学与检测技术开发
· 生物制造：作为底物用于大肠杆菌重组系统中的己二酸生物合成，优化微生物代谢通路以提高产物产率。
· 检测方法优化：基于HPLC和LC-MS/MS技术建立高灵敏度检测体系，用于复杂样本（如血液、组织匀浆）中琥珀酰辅酶A的定量分析。
二、研究方向与前沿探索
代谢疾病的靶向干预
· 研究琥珀酰辅酶A在糖尿病、神经退行性疾病中的代谢调控网络，开发基于其代谢通路的治疗策略。
· 探索维生素B12缺乏引起的琥珀酰辅酶A合成不足对神经系统和血液系统的影响。
酶催化机制与药物设计
· 结合X射线晶体学解析琥珀酰辅酶A与靶酶的相互作用模式，指导高选择性抑制剂或激动剂的开发。
· 研究琥珀酰辅酶A在酶促反应中的动态中间体演变，优化催化效率。
检测技术的创新与标准化
· 开发基于纳米材料的荧光探针或电化学传感器，实现单细胞水平代谢动态监测。
· 推动ELISA试剂盒的标准化生产，提升临床样本检测的便捷性和准确性。
绿色合成与工业应用
· 优化化学合成路径（如焦锑酸钠法）或生物合成工艺（如基因工程菌株），提高产率并降低污染。
· 探索工业废料（如发酵废渣）的资源化利用，开发功能性材料或生物燃料。
三、产品特性与实验注意事项
· 理化性质：白色结晶粉末，易溶于水（50 mg/mL），需-20℃避光保存以维持稳定性。
· 安全操作：具皮肤和眼睛刺激性，需佩戴防护装备（手套、护目镜），避免吸入粉尘。
· 质量控制：纯度≥85%，批次间需通过第三方标准品验证一致性。
四、总结与展望
琥珀酰辅酶A钠盐凭借其代谢枢纽作用和多靶点调控能力，已成为代谢组学、酶工程和疾病研究的关键工具。未来研究需聚焦于：
精准医疗：结合代谢标志物筛选与个体化治疗策略；
跨学科技术融合：整合AI预测与合成生物学优化生产及检测流程；
绿色工艺：开发低污染、高回收率的工业化合成路径。
如需具体实验方案或产品采购信息，可参考供应商技术文档（如创赛生物、PERFEMIKER）
沪公网安备31011402010658号