简介：吉非替尼，Gefitinib是一种有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。
吉非替尼物理化学性质：
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密度 |
1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 |
586.8±50.0 °C at 760 mmHg |
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熔点 |
119-1200C |
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分子式 |
C22H24ClFN4O3 |
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分子量 |
446.902 |
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闪点 |
308.7±30.1 °C |
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精确质量 |
446.1521 |
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PSA |
68.74 |
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LogP |
4.11 |
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蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C |
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折射率 |
1.621 |
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储存条件 |
Store at RT |
吉非替尼详细介绍：
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中文名称： |
吉非替尼 |
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中文别名： |
吉非替尼;N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺;吉非替尼(易瑞沙);4-氨基-1Boc-哌啶-4-羧酸;Gefitinib 抑制剂;吉非替尼 标准品;吉非替尼Gefitinib;吉非替尼Iressa;吉非替尼靶向药;吉非替尼粉末;吉非替尼固体状;吉非替尼杂质;吉非替尼杂质对照品;吉非替尼中间体;科研实验吉非替尼;临床实验吉非替尼;盐酸吉非替尼;盐酸伊达比星;医药级吉非替尼;4-喹唑啉胺,N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基];吉非替尼 吉菲替尼;易瑞沙;N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉基丙氧基)喹唑啉-4-胺;格非替尼;吉非替尼API;GEFI锡IB;吉非替尼(标准品);吉非替尼工作对照品;吉非替尼(替尼类);易瑞沙(吉非替尼) |
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英文名称： |
Gefitinib |
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英文别名： |
N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine;GEFITINIB;AKOS 91371;n-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine;N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine;ZD 1839;4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-;Gefitinib(TINIBS);Gefitinib (ZD1839);Gefitinib (ZD1839, Iressa®);Iressa;N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine; Irressat;ZD-1839;Gefinitib;Getfitnib;Gifitinib;Ji Fei Ji;Gefitinib WS;ZD1839;Gefitinib, >=99%;Gefitinib iMpurity;N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-amine;4-(3'-Chloro-4'-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazoline;N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholiny |
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CAS号： |
184475-35-2 |
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分子式： |
C22H24CLFN4O3 |
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分子量： |
446.90 |
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详细描述 |
博飞美科商城提供的[Sigma-Aldrich]4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazoline为博飞美科出品的，产品稳定，定制速度快，极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为50MG，安全运输。 属性： 质量水平：100 测定：≥98% (HPLC) 形式：powder 颜色：white to beige 溶解性：DMSO: 10 mg/mL, clear 储存温度：room temp SMILES string：COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4 InChI：1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27) InChI key：XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 应用： 吉非替尼已用于： 研究其在子宫内膜癌治疗中的有效应用 细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡试验 细胞活力测定和集落形成试验 包装： 10, 50 mg in glass bottle 生化/生理作用： 吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR TK) 抑制剂。吉非替尼具有抗肿瘤活性，已被批准用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)。 吉非替尼对 EGFR 酪氨酸激酶结构域中 ATP（三磷酸腺苷）结合站点的亲和力高于 ATP。因此，已知吉非替尼可抑制子宫内膜癌的进展。 查询关键词:“184475-35-2，吉非替尼，Gefitinib，Sigma-Aldrich，上海现货。” |
吉非替尼参考文献：
[1]. Pedersen MW, et al. Differential response to gefitinib of cells expressing normal EGFR and the mutant EGFRvIII. Br J Cancer. 2005 Oct 17;93(8):915-23.
[2]. Moasser MM, et al. The tyrosine kinase inhibitor ZD1839 ("Iressa") inhibits HER2-driven signaling and suppresses the growth of HER2-overexpressing tumor cells. Cancer Res. 2001 Oct 1;61(19):7184-8.
[3]. Morgillo F, et al. Synergistic effects of metformin treatment in combination with gefitinib, a selective EGFR tyrosine kinase inhibitor, in LKB1 wild-type NSCLC cell lines. Clin Cancer Res. 2013 Jul 1;19(13):3508-19.
[4]. Miyake K, et al. Epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor (gefitinib) augments pneumonitis, but attenuates lung fibrosis in response to radiation injury in rats. J Med Invest. 2012;59(1-2):174-85.
[5]. Noh CK, et al. Simultaneous quantification of volitinib and gefitinib in rat plasma by HPLC-MS/MS for application to a pharmacokinetic study in rats. J Sep Sci. 2017 Jul 27.
[6]. Dhar D, et al. Liver Cancer Initiation Requires p53 Inhibition by CD44-Enhanced Growth Factor Signaling. Cancer Cell. 2018 Jun 11;33(6):1061-1077.e6.
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