简介:L-刀豆氨酸硫酸盐, L-Canavanine sulfate是诱导型 NO 合酶 (NO synthase) 的选择性抑制剂。
L-刀豆氨酸硫酸盐物理化学性质:
沸点 |
574ºC at 760mmHg |
熔点 |
160-165 °C (dec.) |
分子式 |
C5H14N4O7S |
分子量 |
274.252 |
闪点 |
300.9ºC |
精确质量 |
274.058319 |
PSA |
217.43 |
LogP |
0.5223 |
外观性状 |
powder | white |
蒸汽压 |
1.21E-08mmHg at 25°C |
储存条件 |
应密封于4℃干燥保存。 |
稳定性 |
常温常压下稳定 |
水溶解性 |
H2O: 100 mg/mL |
L-刀豆氨酸硫酸盐详细介绍:
中文名称: |
L-刀豆氨酸硫酸盐 |
中文别名: |
L-刀豆氨酸硫酸盐;硫酸-L-刀豆氨基酸;L-刀豆氨酸硫酸盐水合物;L-Canavanine Sulfate Hydrate L-刀豆氨酸硫酸盐水合物;L-刀豆氨酸硫酸;N-甲磺酰咪唑;刀豆氨酸;L-硫酸刀豆氨酸;4-胍氧丁胺酸 硫酸盐;硫酸-L-刀豆氨基酸 水合物;L-硫酸刀豆氨酸 水合物 |
英文名称: |
Canavanine sulfate |
英文别名: |
Canavanine sulfate;L-Canavanine Sulphate;L-Canavanine Sulfate Hydrate;CANAVANINE SULFATE, L-(P);L -CANAVANINE SULFATE;CANAVANINE SULFATE,L;canavanine sulphate;L-CANAVANINE SULFATE SALT;O-Guanidino-L-homoserin,Sulfat;O-guanidino-L-homoserine,sulfate;O-[(Aminoiminomethyl)amino]-L-homoserine sulfate (1:1);L-Canavanine sulfate |
CAS号: |
2219-31-0 |
分子式: |
C5N4O3H13 |
分子量: |
177.18 |
详细描述 |
博飞美科商城提供的[Sigma-Aldrich]L-Canavanine Sulfate为博飞美科出品的,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为250MG,安全运输。 属性: 质量水平:200 生物来源:plant seeds (Jack bean ) 测定:≥99% (TLC) 形式:powder 颜色:white mp:160-165 °C (dec.) 溶解性:H2O: 100 mg/mL 储存温度:2-8°C SMILES string:OS(O)(=O)=O.N[C@@H](CCONC(N)=N)C(O)=O InChI:1S/C5H12N4O3.H2O4S/c6-3(4(10)11)1-2-12-9-5(7)8;1-5(2,3)4/h3H,1-2,6H2,(H,10,11)(H4,7,8,9);(H2,1,2,3,4)/t3-;/m0./s1 一般描述: 作为一种非蛋白质氨基酸,刀豆氨酸是精氨酸的同源物。它存在于苜蓿、丁香、豆类、洋葱和芽菜等植物中。刀豆氨酸是由L-刀豆氨酸琥珀酸合成而来,其生物合成途径首次在刀豆植物中阐述。 应用: 刀豆氨酸已用于: 用作酵母翻译研究的翻译抑制剂 用作筛选酵母的合成缺陷型(SC)培养基的组分 在刀豆氨酸突变频率分析中筛选酿酒酵母 包装: 1, 5 g in poly bottle 100, 250 mg in poly bottle 生化/生理作用: 天然存在的 L-氨基酸会干扰 L-精氨酸利用酶,原因是它与该 L-氨基酸结构相似。它是诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的选择性抑制剂。 刀豆氨酸是一种天然的L-氨基酸,因结构与L-氨基酸相似,用于对抗和干扰L-精氨酸-利用酶。它是一种诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的选择性抑制剂。作为精氨酰tRNA的底物,其在蛋白质合成过程中被合并,导致它作为精氨酸tRNA的底物,在蛋白质合成过程中被合并,导致异常的canavanyl蛋白质。补充刀豆氨酸会恶化紫花苜蓿引起系统性红斑狼疮样综合征(SLE),其与核内体和蛋白酶体的结合破坏了抗原加工。 查询关键词:“2219-31-0,L-刀豆氨酸硫酸盐,H-Trp-Glu-OH,上海现货”。 |
L-刀豆氨酸硫酸盐参考文献:
[1]. Teale DM, et al. L-canavanine restores blood pressure in a rat model of endotoxic shock. Eur J Pharmacol. 1994 Dec 12;271(1):87-92.
[2]. Nurcahyanti AD, et al. Cytotoxic potentiation of vinblastine and paclitaxel by L-canavanine in human cervical cancer and hepatocellular carcinoma cells. Phytomedicine. 2015 Dec 15;22(14):1232-7.
[3]. Green MH, et al. Antitumor activity of L-canavanine against L1210 murine leukemia. Cancer Res. 1980 Mar;40(3):535-7.