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发布日期:2022/7/7 15:07:00

简介:金精三羧酸Aurintricarboxylic acid是高效的,αβ- 亚甲基 -ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂,对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂,通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。

金精三羧酸物理化学性质:

密度

1.6±0.1 g/cm3

沸点

759.6±60.0 °C at 760 mmHg

熔点

300 °C(lit.)

分子式

C22H14O9

分子量

422.341

闪点

427.1±29.4 °C

精确质量

422.063782

PSA

169.43

LogP

4.09

外观性状

powder | dark red to brown

蒸汽压

0.0±2.7 mmHg at 25°C

折射率

1.751

储存条件

避光,通风干燥处,密封保存

稳定性

常温常压下稳定,桔红色至棕红色粉末。熔点220-225℃(分解)。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于丙酮。

水溶解性

1  M NH4OH: 10 mg/mL

 

金精三羧酸详细介绍:

中文名称:

金精三羧酸

中文别名:

金黄三羧酸;金黄三羧羧;Aurintricarboxylic acid 金精三羧酸;金精三羧酸

英文名称:

Aurintricarboxylic acid

英文别名:

5,5-(3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidenemethylene)di(salicylic acid);aurinetricarboxylic acid;ATA;aluminon free acid;aurintricarboxylic acid;Aurintricarboxylic acid

CAS号:

4431-00-9

分子式:

C22H14O9

分子量:

422.34

详细描述

博飞美科商城提供的[Sigma-Aldrich]Aurintricarboxylic Acid为博飞美科出品的,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为25G,安全运输。

属性:

质量水平:200

等级:practical grade

测定:≥85% (titration)

形式:powder

颜色:dark red to brown

mp:300 °C (lit.)

溶解性:1 M NH4OH: 10 mg/mL

application(s):

diagnostic assay manufacturing

hematologyhttp://www.perfemiker.cn/product/534229.html

histology

储存温度:room temp

SMILES string:OC(=O)c1cc(ccc1O)C(\c2ccc(O)c(c2)C(O)=O)=C3\C=CC(=O)C(=C3)C(O)=O

应用:

金合欢酸已用于显示出对微小隐孢子虫的抗隐孢子虫活性。

已用作供测试品鉴别抗冠状病毒 N7-MTase(鸟嘌呤-N7-甲基转移酶)的抑制剂。

曾被用作核糖核酸酶抑制剂。

包装:

5, 25 g in glass bottle

生化/生理作用:

易于在水溶液中聚合,形成可抑制蛋白质-核酸相互作用的稳定自由基。它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的强效抑制剂,作用机理是阻止核酸与酶的结合。其可促进酪氨酸磷酸化过程,包括 NB2 淋巴瘤细胞中的 Jak2/STAT5 通路,神经母细胞瘤细胞中的 ErbB4,以及 PC12 细胞中的 MAP 激酶、Shc 蛋白、磷脂酰肌醇 3-激酶和磷脂酶 Cγ。抑制细胞凋亡。它可阻止对 Ca2+ 不通透的 GluR2 受体的下调并抑制钙蛋白酶,这是一种在细胞凋亡过程中被活化的 Ca2+ -激活蛋白酶。

查询关键词:4431-00-9金精三羧酸Aurintricarboxylic AcidSigma-Aldrich,上海现货

 

金精三羧酸参考文献:

[1]. Obrecht AS, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a potent allosteric antagonist of P2X1 and P2X3 receptors. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107749.

[2]. Hashem AM, et al. Aurintricarboxylic acid is a potent inhibitor of influenza A and B virus neuraminidases. PLoS One. 2009 Dec 17;4(12):e8350.

[3]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.

[4]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.

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