简介:金精三羧酸,Aurintricarboxylic acid是高效的,αβ- 亚甲基 -ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂,对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂,通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。
金精三羧酸物理化学性质:
密度 |
1.6±0.1 g/cm3 |
沸点 |
759.6±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 |
300 °C(lit.) |
分子式 |
C22H14O9 |
分子量 |
422.341 |
闪点 |
427.1±29.4 °C |
精确质量 |
422.063782 |
PSA |
169.43 |
LogP |
4.09 |
外观性状 |
powder | dark red to brown |
蒸汽压 |
0.0±2.7 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.751 |
储存条件 |
避光,通风干燥处,密封保存 |
稳定性 |
常温常压下稳定,桔红色至棕红色粉末。熔点220-225℃(分解)。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于丙酮。 |
水溶解性 |
1 M NH4OH: 10 mg/mL |
金精三羧酸详细介绍:
中文名称: |
金精三羧酸 |
中文别名: |
金黄三羧酸;金黄三羧羧;Aurintricarboxylic acid 金精三羧酸;金精三羧酸 |
英文名称: |
Aurintricarboxylic acid |
英文别名: |
5,5-(3-carboxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidenemethylene)di(salicylic acid);aurinetricarboxylic acid;ATA;aluminon free acid;aurintricarboxylic acid;Aurintricarboxylic acid |
CAS号: |
4431-00-9 |
分子式: |
C22H14O9 |
分子量: |
422.34 |
详细描述 |
博飞美科商城提供的[Sigma-Aldrich]Aurintricarboxylic Acid为博飞美科出品的,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为25G,安全运输。 属性: 质量水平:200 等级:practical grade 测定:≥85% (titration) 形式:powder 颜色:dark red to brown mp:300 °C (lit.) 溶解性:1 M NH4OH: 10 mg/mL application(s): diagnostic assay manufacturing hematologyhttp://www.perfemiker.cn/product/534229.html histology 储存温度:room temp SMILES string:OC(=O)c1cc(ccc1O)C(\c2ccc(O)c(c2)C(O)=O)=C3\C=CC(=O)C(=C3)C(O)=O 应用: 金合欢酸已用于显示出对微小隐孢子虫的抗隐孢子虫活性。 已用作供测试品鉴别抗冠状病毒 N7-MTase(鸟嘌呤-N7-甲基转移酶)的抑制剂。 曾被用作核糖核酸酶抑制剂。 包装: 5, 25 g in glass bottle 生化/生理作用: 易于在水溶液中聚合,形成可抑制蛋白质-核酸相互作用的稳定自由基。它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的强效抑制剂,作用机理是阻止核酸与酶的结合。其可促进酪氨酸磷酸化过程,包括 NB2 淋巴瘤细胞中的 Jak2/STAT5 通路,神经母细胞瘤细胞中的 ErbB4,以及 PC12 细胞中的 MAP 激酶、Shc 蛋白、磷脂酰肌醇 3-激酶和磷脂酶 Cγ。抑制细胞凋亡。它可阻止对 Ca2+ 不通透的 GluR2 受体的下调并抑制钙蛋白酶,这是一种在细胞凋亡过程中被活化的 Ca2+ -激活蛋白酶。 查询关键词:“4431-00-9,金精三羧酸,Aurintricarboxylic Acid,Sigma-Aldrich,上海现货”。 |
金精三羧酸参考文献:
[1]. Obrecht AS, et al. Identification of aurintricarboxylic acid as a potent allosteric antagonist of P2X1 and P2X3 receptors. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107749.
[2]. Hashem AM, et al. Aurintricarboxylic acid is a potent inhibitor of influenza A and B virus neuraminidases. PLoS One. 2009 Dec 17;4(12):e8350.
[3]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.
[4]. Benchokroun Y, et al. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells. Biochem Pharmacol. 1995 Jan 31;49(3):305-13.