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发布日期:2022/7/26 14:34:00

简介:软骨藻酸Domoic acid是一种兴奋性神经递质,从海洋植物 Nitzschia pungens 中分离出来。Domoic acid通过激活海藻酸酯受体 (kainate receptor) 产生神经毒性作用。

软骨藻酸物理化学性质:

密度

1.3±0.1 g/cm3

沸点

607.2±55.0 °C at 760 mmHg

熔点

228ºC

分子式

C15H21NO6

分子量

311.33

闪点

321.0±31.5 °C

精确质量

311.136902

PSA

123.93

LogP

0.61

外观性状

白色至灰白色固体

蒸汽压

0.0±3.7 mmHg at 25°C

折射率

1.545

 

软骨藻酸详细介绍:

中文名称:

软骨藻酸

中文别名:

软骨藻酸;16Α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯;软骨藻酸 Domoic acid;软骨藻酸domoic acid (DA);二甲乙二烯咯三酸;Domoic acid = Domoins辵re

英文名称:

domoic acid

英文别名:

3-Pyrrolidineaceticacid, 2-carboxy-4-[(1Z,3E,5R)-5-carboxy-1-methyl-1,3-hexadien-1-yl]-,(2S,3S,4S)-;3-Pyrrolidineaceticacid, 2-carboxy-4-[(1Z,3E,5R)-5-carboxy-1-methyl-1,3-hexadien-1-yl]-,(2S,3S...;Domoic acid,(2S,3S,4R,5'R)-2-Carboxy-4-(5'-carboxy-1'-methyl-1Z,3E-hexadienyl)-3-pyrrolidineaceticacid;C13732;Domoic;NSC 288031;DOMOIC ACID;L-Domic acid;(-)-Domic acid;DoMoic Acid-d3;(-)-DoMoic Acid-d3;Domoic acid, 100ppm;DOMOICACID=DOMOINSRE

CAS号:

14277-97-5

分子式:

C15H21NO6

分子量:

311.33

详细描述

博飞美科商城提供的[Sigma-Aldrich]domoic acid为博飞美科出品,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为5MG,安全运输。

属性:

质量水平:200

测定:≥90% (HPLC)

形式:powder

储存温度:−20°C

SMILES string:OC([C@H](C)/C=C/C=C([C@@H]1[C@H](CC(O)=O)[C@@H](C(O)=O)NC1)/C)=O

InChI:1S/C15H21NO6/c1-8(4-3-5-9(2)14(19)20)11-7-16-13(15(21)22)10(11)6-12(17)18/h3-5,9-11,13,16H,6-7H2,1-2H3,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)/b5-3+,8-4-/t9-,10+,11-,13+/m1/s1

InChI key:VZFRNCSOCOPNDB-AOKDLOFSSA-N

一般描述:

软骨藻酸是由各种海洋藻类合成的杂环氨基酸神经毒素,结构与红藻氨酸类似。

应用:

软骨藻酸已用于:

作为兴奋性神经毒素研究大脑转录响应

研究其对于海洋贝类紫贻贝的细胞毒性、基因毒性和免疫毒性作用

研究其对小鼠胎儿的神经行为影响

包装:

1, 5 mg in glass bottle

生化/生理作用:

软骨藻酸是兴奋性氨基酸谷氨酸和红藻氨酸受体的强效激动剂,对AMPA/红藻氨酸受体的亲和性是所有红藻氨酸激动剂中最高的。它可引起神经元过度兴奋,导致储能耗竭。

软骨藻酸可用作驱虫药。它可结合和激活中枢神经系统的红藻氨酸型谷氨酸受体。

强效谷氨酸受体和红藻氨酸受体激动剂。

查询关键词:14277-97-5软骨藻酸domoic acidSigma-Aldrich,上海现货,以Sigma官网为准

 

软骨藻酸参考文献:

[1]. T M Perl, et al. An outbreak of toxic encephalopathy caused by eating mussels contaminated with domoic acid. N Engl J Med. 1990 Jun 21;322(25):1775-80.

[2]. G Debonnel, et al. Domoic acid, the alleged "mussel toxin," might produce its neurotoxic effect through kainate receptor activation: an electrophysiological study in the dorsal hippocampus. Can J Physiol Pharmacol. 1989 Jan;67(1):29-33.

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