简介:松茋,Pinostilbene是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene 对结肠癌细胞有抑制作用。
松茋物理化学性质:
密度 |
1.3±0.1 g/cm3 |
沸点 |
454.3±33.0 °C at 760 mmHg |
熔点 |
117-118℃ |
分子式 |
C15H14O3 |
分子量 |
242.27 |
闪点 |
228.5±25.4 °C |
精确质量 |
242.094299 |
PSA |
49.69 |
LogP |
3.8 |
外观性状 |
white to tan |
蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.692 |
储存条件 |
2-8°C |
水溶解性 |
DMSO: ≥13mg/mL |
松茋详细介绍:
中文名称: |
松茋 |
中文别名: |
松茋;2,4,6-三羥甲苯;松芪;(E)-3-[2-(4-羟基苯基)乙烯基]-5-甲氧基苯酚;3-[(1E)-2-(4-羟基苯基)乙烯基]-5-甲氧基苯酚;5-甲氧基-3,4'-二羟基茋 |
英文名称: |
3-Methoxy-4',5-dihydroxy-trans-stilbene |
英文别名: |
Phenol,3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxy-;Pinostilbene;3-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol;3,4'-Dihydroxy-5-methoxy-trans-stilbene;3-[(E)-2-(4-Hydroxyphenyl)vinyl]-5-methoxyphenol;3-methoxyresveratrol;4,3'-dihydroxy-5'-methoxystilbene;5,4'-dihydroxy-3-methoxystilbene;mono-methylated resveratrol;phenol (3-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxy;Pinostilbene hydrate;trans-3,4'-dihydroxy-5-methoxystilbene;trans-Pinostilbene;3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol;3, 4'-Dihydroxy-5-methoxystilbene;3-methoxy-4',5-dihydroxy-trans-stilbene;resveratrol monomethyl ether;trans-Pinostilbene hydrate;3,4'-Dihydroxy-5-methoxy-trans-stilbene hydrate;3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol hydrate;NSC723532;KUWZXOMQXYWKBS-NSCUHMNNSA-N;BCP18618;(E)-5-Methoxystilbene-3,4'-diol;BDBM50252422;trans-3,4'-d |
CAS号: |
42438-89-1 |
分子式: |
C15O3H14 |
分子量: |
242.27 |
详细描述: |
Pinostilbene 是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene 对结肠癌细胞有抑制作用。 博飞美科提供42438-89-1,松茋,Pinostilbene,Perfemiker,上海现货。 Perfemiker,致力于提供高品质、高性价比小分子化合物的产品。 Perfemiker小分子化合物大量库存,提供超过2万种的抑制剂、激动剂、拮抗剂等产品,是药物及疾病研究的重要原料供应商。 Pinostilbene 是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene对结肠癌细胞有抑制作用。 查询关键词:“42438-89-1,松茋,Pinostilbene,Perfemiker,上海现货”。 |
松茋参考文献:
[1]. Sun Y, et al. Identification of pinostilbene as a major colonic metabolite of pterostilbene and its inhibitory effects on colon cancer cells. Mol Nutr Food Res. 2016 Sep;60(9):1924-32.
[2]. Chao J, et al. Protective effects of pinostilbene, a resveratrol methylated derivative, against 6-hydroxydopamine-induced neurotoxicity in SH-SY5Y cells. J Nutr Biochem. 2010 Jun;21(6):482-9.