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发布日期:2022/9/13 15:12:00

简介:阿莫地喹Amodiaquine (Amodiaquin)是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。

阿莫地喹物理化学性质:

密度

1.3±0.1 g/cm3

沸点

478.0±45.0 °C at 760 mmHg

熔点

208°C

分子式

C20H22ClN3O

分子量

355.861

闪点

242.9±28.7 °C

精确质量

355.145142

PSA

48.39

LogP

4.77

外观性状

水晶般的固体

蒸汽压

0.0±1.2 mmHg at 25°C

折射率

1.669

储存条件

-20°C Freezer

 

阿莫地喹详细介绍:

中文名称:

阿莫地喹

中文别名:

阿莫地喹;氨酚喹;氨酚喹啉;1-[4-甲基-2-(甲硫基)嘧啶-5-基]乙酮;阿莫地喹标准品

英文名称:

4-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol

英文别名:

4-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)-2-((diethylamino)methyl)phenol;4-(7-chloro-4-quinolylamino)-alpha-diethylamino-o-cresol;AMODIAQUIN;Camochin;Camoquine;Camoquinal;Flavoquine;Miaquin;Amodiaquine;4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-2-[(diethylamino) methyl]phenol;4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-[(diethylamino)methyl]phenol;aminodiaquine;CAM-AQ1;CAM-AQI;Camoquin;SN 10,751

CAS号:

86-42-0

分子式:

C20H22CLN3O

分子量:

355.86

详细描述:

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氨基喹啉抗疟化合物。

Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。

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阿莫地喹参考文献:

[1]. Chun-Hyung Kim, et al. Nuclear receptor Nurr1 agonists enhance its dual functions and improve behavioral deficits in an animal model of Parkinson's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jul 14;112(28):8756-61.

[2]. Keita Kinoshita, et al. A Nurr1 agonist amodiaquine attenuates inflammatory events and neurological deficits in a mouse model of intracerebral hemorrhage. J Neuroimmunol. 2019 May 15;330:48-54.

[3]. Akira Yokoyama, et al. Effect of amodiaquine, a histamine N-methyltransferase inhibitor, on, Propionibacterium acnes and lipopolysaccharide-induced hepatitis in mice. Eur J Pharmacol. 2007 Mar 8;558(1-3):179-84.

[4]. M T HOEKENGA. The treatment of acute malaria with single oral doses of amodiaquin, chloroquine, hydroxychloroquine and pyrimethamine. Am J Trop Med Hyg. 1954 Sep;3(5):833-8.

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