简介:TP-0903 抑制剂,是具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为27 nM。
TP-0903 抑制剂物理化学性质:
密度 |
1.3±0.1 g/cm3 |
沸点 |
664.7±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 |
C24H30ClN7O2S |
分子量 |
516.059 |
闪点 |
355.8±34.3 °C |
精确质量 |
515.187012 |
PSA |
102.08 |
LogP |
2.3 |
蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 |
1.648 |
TP-0903 抑制剂详细介绍:
中文名称: |
TP-0903 抑制剂 |
中文别名: |
2-[[5-氯-2-[[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;TP-0903 |
英文名称: |
TP-0903 |
英文别名: |
TP-0903;TP0903;Dubermatinib;TP 0903;14D65TV20J;2-((5-chloro-2-((4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide;compound 13;YUAALFPUEOYPNX-UHFFFAOYSA-N;dubermatinib (proposed INN);GTPL8863;BCP15884;BDBM50382425;SB17174;AK547241;B5940;S7846;2-{[5-chloro-2-({4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phen |
CAS号: |
1341200-45-0 |
分子式: |
C24H30CLN7O2S |
分子量: |
516.06 |
详细描述: |
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TP-0903 抑制剂参考文献:
[1]. Mollard A, et al. Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Series of Novel Axl Kinase Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2011 Dec 8;2(12):907-912.