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发布日期:2022/12/2 11:33:00

简介:TP-0903 抑制剂,是具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为27 nM。

TP-0903 抑制剂物理化学性质:

密度

1.3±0.1 g/cm3

沸点

664.7±65.0 °C at 760 mmHg

分子式

C24H30ClN7O2S

分子量

516.059

闪点

355.8±34.3 °C

精确质量

515.187012

PSA

102.08

LogP

2.3

蒸汽压

0.0±2.0 mmHg at 25°C

折射率

1.648

 

TP-0903 抑制剂详细介绍:

中文名称:

TP-0903 抑制剂

中文别名:

2-[[5-氯-2-[[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N,N-二甲基苯磺酰胺;TP-0903

英文名称:

TP-0903

英文别名:

TP-0903;TP0903;Dubermatinib;TP 0903;14D65TV20J;2-((5-chloro-2-((4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide;compound 13;YUAALFPUEOYPNX-UHFFFAOYSA-N;dubermatinib (proposed INN);GTPL8863;BCP15884;BDBM50382425;SB17174;AK547241;B5940;S7846;2-{[5-chloro-2-({4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phen

CAS号:

1341200-45-0

分子式:

C24H30CLN7O2S

分子量:

516.06

详细描述:

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AXL受体酪氨酸激酶抑制剂,抗癌药,TP-0903是具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为27 nM。

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TP-0903 抑制剂参考文献:

[1]. Mollard A, et al. Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Series of Novel Axl Kinase Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2011 Dec 8;2(12):907-912.

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