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发布日期:2023/2/23 15:27:00

简介:高车前素Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1的抑制剂,IC50值为2.71 μM。

高车前素物理化学性质:

密度

1.5±0.1 g/cm3

沸点

601.5±55.0 °C at 760 mmHg

分子式

C16H12O6

分子量

300.263

闪点

230.1±25.0 °C

精确质量

300.063385

PSA

100.13

LogP

1.6

外观性状

white to beige

蒸汽压

0.0±1.8 mmHg at 25°C

折射率

1.697

储存条件

Desiccate at -20°C

水溶解性

DMSO: soluble20mg/mL, clear

 

高车前素详细介绍:

中文名称:

高车前素

中文别名:

高车前素;4',5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮;粗毛豚草素;1,3-二氯丙烷;高车前素 粗毛豚草素;高车前素(4',5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮);高车前素,hispidulin,植物提取物,标准品,对照品;高车前素标准品;高车前素对照品;[ "4',5,7-Trihydroxy-6-methoxyflavone", " 高车前素" ]

英文名称:

Hispidulin

英文别名:

4',5,7-Trihydroxy-6-methoxyflavone;HISPIDULIN;SCUTELLAREIN 6-METHYL ETHER;5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one;6-Methoxyapigenin;6-Methylscutellarein;Hispidulin(Dinatin);Methoxyapigenin;4H-1-Benzopyran-4-one,5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-;5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxychromen-4-one;Dinatin;5,7,4'-trihydroxy-6-methoxyflavone;6-O-Methylapigenin;4′,5,7-Trihydroxy-6-methoxyflavone;Salvitin;5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one;4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE, 5,7-DIHYDROXY-2-(4-HYDROXYPHENYL)-6-METHOXY-;NSC122415;Flavone, 4',5,7-trihydroxy-6-methoxy-;N7F61604C2;5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-1-b

CAS号:

1447-88-7

分子式:

C16H12O6

分子量:

300.26

详细描述:

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苯二氮卓受体部分正向变构调节剂,Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。

Hispidulin是Pim-1的抑制剂,IC50值为2.71 μM。

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高车前素参考文献:

[1]. Chao SW, et al. Total Synthesis of Hispidulin and the Structural Basis for Its Inhibition of Proto-oncogene KinasePim-1. J Nat Prod. 2015 Aug 28;78(8):1969-76.

[2]. Gao H, et al. Hispidulin induces apoptosis through mitochondrial dysfunction and inhibition of P13k/Akt signalling pathway in HepG2 cancer cells. Cell Biochem Biophys. 2014 May;69(1):27-34.

[3]. Zhou R, et al. Hispidulin exerts anti-osteoporotic activity in ovariectomized mice via activating AMPK signaling pathway. Cell Biochem Biophys. 2014 Jun;69(2):311-7.

[4]. Lin TY, et al. Protective effect of hispidulin on kainic acid-induced seizures and neurotoxicity in rats. Eur J Pharmacol. 2015 May 15;755:6-15.

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