简介:Rauwolscine hydrochloride是高效,选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki 值为12 nM。
Rauwolscine hydrochloride物理化学性质:
密度 |
1.31 g/cm3 |
沸点 |
543ºC at 760 mmHg |
熔点 |
270-280ºC |
分子式 |
C21H27ClN2O3 |
分子量 |
390.904 |
闪点 |
282.2ºC |
精确质量 |
390.171 |
PSA |
65.56 |
LogP |
3.387 |
外观性状 |
白色固体 |
储存条件 |
避光,阴凉干燥处,密封保存 |
稳定性 |
常温常压下稳定,白色粉末。 |
水溶解性 |
H2O: soluble |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:99.46 |
2、 摩尔体积(m3/mol):269.1 |
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3、 等张比容(90.2K):759.1 |
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4、 表面张力(dyne/cm):63.3 |
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5、 极化率(10 -24cm 3):39.42 |
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计算化学 |
1、 氢键供体数量:3 |
2、 氢键受体数量:4 |
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3、 可旋转化学键数量:2 |
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4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):65.6 |
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5、 重原子数量:27 |
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6、 表面电荷:0 |
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7、 复杂度:555 |
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8、 同位素原子数量:0 |
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9、 确定原子立构中心数量: 5 |
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10、 不确定原子立构中心数量:0 |
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11、 确定化学键立构中心数量:0 |
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12、 不确定化学键立构中心数量:0 |
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13、 共价键单元数量:2 |
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更多 |
1. 性状:白色固体。 |
2. 密度(g/mL, 25 ℃ ):未确定 |
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3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 |
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4. 熔点(ºC):270-280 |
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5. 沸点(ºC,常压):未确定 |
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6. 沸点(ºC,1.5mmHg):未确定 |
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7. 折射率:未确定 |
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8. 闪点(ºF):未确定 |
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9. 比旋光度(º):未确定 |
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10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 |
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11. 蒸气压(20ºC):未确定 |
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12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 |
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13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 |
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14. 临界温度(ºC):未确定 |
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15. 临界压力(KPa):未确定 |
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16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 |
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17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 |
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18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 |
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19. 溶解性:溶于水。 |
Rauwolscine hydrochloride详细介绍:
中文名称: |
育亨宾碱 |
中文别名: |
育亨宾碱;萝芙素盐酸盐;盐酸育亨宾;ALPHA-盐酸育亨宾;萝芙素 |
英文名称: |
Yohimban-16-carboxylicacid, 17-hydroxy-, methyl ester, hydrochloride (1:1), (16b,17a,20a)- |
英文别名: |
Yohimban-16-carboxylicacid, 17-hydroxy-, methyl ester, hydrochloride (1:1), (16b,17a,20a)-;Rauwolscine Hydrochloride;Rauwolscine (hydrochloride);Rauwolscine • HCl;RAUWOLSCINE HCL;YOHIMBINE HCL, ALPHA-(RAUWOLSCINE HCL)(RG);YOHIMBINE HCL, ALPHA-(RAUWOLSCINE HCL)(RG) PrintBack;ISOYOHIMBINE;MESOYOHIMBINE;RAUWOLFSCINE HYDROCHLORIDE;RAUWOLSCINE;alpha-Yohimbine hydrochloride;Methyl (16beta,17alpha,20alpha)-17-hydroxyyohimban-16-carboxylate hydrochloride |
CAS号: |
6211-32-1 |
分子式: |
C21H26N2O3.CLH |
分子量: |
390.90 |
详细描述 |
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Rauwolscine hydrochloride参考文献:
[1]. Perry BD, et al. [3H]rauwolscine (alpha-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha 2-adrenergic receptors. Eur J Pharmacol. 1981 Dec 17;76(4):461-4.
[2]. De Vos H, et al. [3H]rauwolscine behaves as an agonist for the 5-HT1A receptors in human frontal cortex membranes. Eur J Pharmacol. 1991 May 25;207(1):1-8.
[3]. Wainscott DB, et al. [3H]Rauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1998 Jan;357(1):17-24.
[4]. Neylon CB, et al. [3H]-rauwolscine binding to alpha 2-adrenoceptors in the mammalian kidney: apparent receptor heterogeneity between species. Br J Pharmacol. 1985 Jun;85(2):349-59.
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